Ciudad de México.- Si bien los pacientes con esclerosis múltiple (EM) enfrentan cada día diversos retos, debido a la discapacidad que provoca esta enfermedad, es importante reconocer el apoyo que les brindan sus aliados, entre quienes figuran sus médicos, familiares, cuidadores y grupos de apoyo.
“Para una persona que recibe el diagnóstico, éste puede resultar devastador en muchos sentidos, por ello es importante brindar apoyo y orientación desde los diferentes círculos sociales donde el paciente se desenvuelve. En primer lugar, el neurólogo y los familiares del paciente deben definir los pasos a seguir para mantener la calidad de vida”, aseguró la doctora Karina Vélez, miembro de la Academia Mexicana de Neurología.
“La EM es una enfermedad que provoca el incremento en la velocidad de pérdida de volumen cerebral –hasta tres veces más rápido que en una persona sana–, por ello los cuidadores deben apoyar en la realización tanto de la terapia física, como en la toma del tratamiento modificador de la enfermedad en tiempo y forma”, aseguró la Dra. Karina Vélez.
Esta enfermedad “desmielinizante” –conocida así por la destrucción de la capa protectora de las neuronas o mielina– provoca una transmisión irregular de información desde y hacia el cerebro a diversas partes del cuerpo, debido a ello se generan “brotes” o recaídas, cuyos síntomas son señales de alerta para acudir de inmediato con el médico neurólogo.
“Algunos de los síntomas de EM –cuya duración es mayor a 24 horas– son alteraciones en la visión, sensibilidad, equilibrio, memoria y control de las extremidades, así como parálisis parcial de una extremidad, sensación de entumecimiento y ceguera temporal. Cuando estos signos aparecen, y duran más de 24 horas, es importante buscar un diagnóstico preciso, que es realizado por el neurólogo, quien determinará el tratamiento y la realización de estudios más adecuados para cada caso”, afirmó la especialista.
La experta añadió que “existen grupos de pacientes cuya invaluable labor comienza desde que el paciente recibe el diagnóstico y trabajan, de manera conjunta, en los pasos a seguir para mantener un correcto seguimiento a diversas actividades que complementan e incrementan la calidad de vida del paciente”.
En su oportunidad, la doctora Miriam Jiménez, gerente médico de la línea de neurociencias en Novartis México, afirmó que “para ello, como parte del compromiso de Novartis con los pacientes mexicanos, ofrecemos innovación desde hace ya cuatro años, con la terapia modificadora de la enfermedad para el control de los brotes o recaídas”.
“Estudios mostrados recientemente en el Congreso Mundial de Neurología demostraron que con la terapia más adecuada para cada caso se puede llegar a reducir en 71% la incidencia de ‘brotes’ o recaídas en la EM, con ello podemos disminuir la velocidad de progresión de la discapacidad”, afirmó la especialista.
“Además se puede lograr la reducción de lesiones visibles en resonancia magnética, y la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA–4), por sus siglas en inglés), la que podemos corroborar con diversos estudios de imagenología y volumetría para asegurarnos de mantener la calidad de vida de nuestros pacientes”, concluyó.
