– Especialistas destacan labor legislativa de las diputadas Luana Armida Amador y Fedrha Isabel Suriano a favor de este sector de la población
Gracias al trabajo legislativo de las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales, Puebla se convierte en un referente nacional en la visibilización de las enfermedades autoinmunes, señalaron especialistas en los derechos de las personas con lupus.
En rueda de prensa, que se llevó a cabo en la sede del Poder Legislativo, las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales dieron a conocer una serie de acciones enfocadas a la visibilización de las enfermedades autoinmunes en el Estado de Puebla, en el marco del Mes de Concientización sobre el Lupus.
En su intervención, la diputada Luana Armida Amador y Fedrha Isabel Suriano destacaron que tras la aprobación del dictamen para reformar y adicionar diversas disposiciones de la Ley Estatal de Salud y de la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación en favor de quienes padecen enfermedades autoinmunes, el trabajo es dar seguimiento y aplicación efectiva de la Ley, que se traduzca en acciones concretas y en resultados reales para la población.
En representación del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), Laura Isabel Athié Juárez, destacó que Puebla se ha convertido en un referente nacional en la visibilización de las enfermedades autoinmunes, gracias al trabajo legislativo impulsado por las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Isabel Suriano Corrales.
Subrayó que la aprobación de la Ley de Lupus y Enfermedades Autoinmunes en el estado marcó un precedente histórico, al ser la primera en su tipo en el país, lo que ha permitido avanzar en el reconocimiento de estas condiciones.
Asimismo, informó que se trabaja en una estrategia integral de visibilización con actividades durante abril y mayo, en el marco del Mes Mundial del Lupus. Entre ellas destacan la Feria del Libro “Discurso y Enfermedad”, un foro nacional en el Senado de la República para impulsar un programa de atención, jornadas informativas, una caminata y la “Brazada por los derechos de las personas con lupus”.
En la rueda de prensa, también se contó con la participación de Efrén Calleja Macedo, del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C.
